Su nombre es Morgan, es un pequeño mazatleco de tan sólo 3 años quien, debido a la falta de medicamento y a su difícil enfermedad, puede morir en cualquier momento.
Morgan padece atrofia muscular espinal tipo uno, o síndrome de Werdnig-Hoffman, un padecimiento neurodegenerativo que destruye las neuronas motoras de la médula espinal, impidiendo que este pueda moverse libremente y padezca importantes enfermedades respiratorias.
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Su madre explicó a Fuerza Informativa Azteca que hay medicamentos que el pequeño requiere de urgencia, los cuales incluyen una inyección a la médula espinal de nombre ‘Spinraza’ que podría mejorar significativamente su calidad de vida, sin embargo, cuesta cerca de 3 millones y medio de pesos el tratamiento, y aunque esta está incluida en medicamentos del Cuadro Básico de enfermedades tras un amparo realizado, desde hace más de un año no se la han proporcionado.
“El Seguro Social no se lo ha recetado, ni tampoco se lo ha proporcionado por cuestiones que no quieren hacerlo. Mi hijo tiene y es candidato para recibir el tratamiento médico, y a consecuencia de que no está recibiendo el tratamiento, es que mi hijo está pasando por una neumonía bastante fuerte, y sufre de muchas complicaciones día con día”, contó María Alejandra González, madre del pequeño.
Cada día que pasa es un nuevo reto para Morgan, y es que, según datos de portales especializados en salud, esta enfermedad no permite que los niños que la padecen pasen de los 3 o 4 años de vida, mientras que el medicamento ‘Spinraza’ que necesita Morgan, lo colocan en el top 10 de medicamentos más caros del mundo.
“Nos han traído en puras vueltas, no podemos fallar a ninguna cita porque si no sería como que nosotros no estamos prestándole la atención que requiere”, añadió la madre. “Tenemos un año y las citas ni siquiera se las ponen cercanas; a veces han tardado hasta tres o cuatro meses en volverlo a revalorar para ver si todavía es candidato él”.
A pesar de las resoluciones jurídicas, el pequeño no ha podido ni siquiera recibir una inyección de estas para poder luchar contra esta maligna enfermedad, por lo cual su vida corre peligro de terminarse en cualquier momento.
“Nunca se lo han puesto: Ni ya estando en el cuadro básico, ni siendo candidato, ni siguiendo el protocolo, ni con el amparo, ni con la orden del juez, porque ya salió una resolución, una sentencia a favor de Morgan, le han puesto el medicamento”, dijo.
“Sí, si Morgan no recibe su tratamiento, Morgan puede morir en cualquier momento. En cualquier momento”.
Al respecto, Fuerza Informativa Azteca buscó la entrevista con la delegada del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Sinaloa, Tania Clarisa Medina López, quien vía mensaje de Whatsapp delegó la responsabilidad a su área de prensa, a quien desde el día jueves 18 de abril se le solicitó la entrevista y aseguraron que atenderían el caso, pero tras casi una semana, esto no ha ocurrido.
El pequeño Morgan sigue luchando por su vida, mientras sus padres costean la enfermedad a como ellos han podido. Si deseas apoyarlo, comunícate al teléfono 669 990 2190 en las oficinas de TV Azteca Mazatlán, para más información sobre el caso.
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